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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2016

    5-24

    即使蛋白酶對(duì)細(xì)胞功能很重要,但你也有不想見到它們的時(shí)候。比如,在純化蛋白質(zhì)的時(shí)候,你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標(biāo)蛋白吧,特別是低豐度蛋白。如今,市場上有多種蛋白酶抑制劑可供選擇,幫助你在必要時(shí)停止蛋白酶的活性。為了對(duì)付細(xì)胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶,抑制劑的選擇也在不斷增加。目前,主要有四種類型的蛋白酶,根據(jù)他們活性位點(diǎn)中的氨基酸命名:絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑制劑可以特異針對(duì)一種蛋白酶,也可以是廣譜的。人們通常根據(jù)抑制劑作用的蛋白...

  • 2016

    5-22

    在轉(zhuǎn)基因和敲除研究中,維持多能性對(duì)利用小鼠胚胎干(ES)細(xì)胞至關(guān)重要。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多因子可以影響ES細(xì)胞的多能性,其中之一就表現(xiàn)在白血病抑制因子(LIF)對(duì)ES細(xì)胞培養(yǎng)的影響。關(guān)于抑瘤素M(OSM)能補(bǔ)償LIF在ES細(xì)胞培養(yǎng)中的作用,對(duì)此存在不一致的報(bào)道。一些研究提示在維持ES細(xì)胞多能性方面,OSM不如LIF有效。然而,其他研究發(fā)現(xiàn)它們是等效的。在本研究中,我們證明在維持ES細(xì)胞多能性上,人OSM擁有與小鼠LIF相類似的功效,包括長期(超過10天)維持多能性、體外分化的能力、活...

  • 2016

    5-21

    海灣戰(zhàn)爭期間,美于保護(hù)*陸戰(zhàn)隊(duì)避免患上炭疽病的一款設(shè)備,如今被一位倫敦科學(xué)家別出心裁地應(yīng)用于預(yù)防加拿大男性患上侵襲性前列腺癌。這款設(shè)備鑒定結(jié)果度高、速度快。只需一滴血,三四分鐘后,研究人員便可判斷樣本患上的是生長緩慢的典型性前列腺癌,還是必須得到積極治療的惡性前列腺癌。倫敦勞森健康研究所(LawsonHealthResearchInstitute)的科學(xué)家,HonLeong博士談到這款儀器時(shí)說,“這很可能是一款檢測前列腺癌的理想儀器。”在加拿大的薩斯喀徹溫?。⊿askatch...

  • 2016

    5-19

    RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀技術(shù)又稱為RIP(RNAimmunoprecipitation),可以說是RNA版的ChIP(染色質(zhì)免疫沉淀),該技術(shù)能幫助人們分析與RNA結(jié)合蛋白相關(guān)的核酸。在RIP試劑盒(如Sigma的Imprint®RNAImmunoprecipitationkit)的幫助下,研究者們能夠利用針對(duì)RNA結(jié)合蛋白的抗體,從細(xì)胞提取物中捕獲與蛋白相結(jié)合的RNA,再通過qPCR、芯片或二代測序技術(shù)對(duì)這些RNA進(jìn)行鑒定。不論是細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核,都會(huì)發(fā)生RNA與蛋白...

  • 2016

    5-18

    在基因組測序中,PCR擴(kuò)增似乎是繞不過去的一步。然而,PCR也帶來一些問題,包括不均勻擴(kuò)增,導(dǎo)致某些序列的比例過高。對(duì)目前的新一代測序(NGS)平臺(tái)而言,測序某些堿基組成上存在嚴(yán)重偏向的基因組區(qū)域仍是一大挑戰(zhàn)。在GEN雜志上,PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫制備的變革2009年,Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴(kuò)增的Illumina文庫制備方法(NatureMethods2...

  • 2016

    5-17

    生物通報(bào)道:在使用殺傷性武器的時(shí)候,不傷及無辜很重要,對(duì)于RNA干涉(RNAi)來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具,它的主要缺陷在于會(huì)引起序列特異性的脫靶效應(yīng)。這樣的脫靶效應(yīng)很難預(yù)測,因?yàn)閟iRNA能夠影響與它部分互補(bǔ)的序列,像miRNA那樣抑制基因的表達(dá)。要減少脫靶效應(yīng),可以將針對(duì)同一mRNA的不同siRNA混合起來使用。這些siRNA作用于同一個(gè)目標(biāo),每種siRNA的濃度得以降低,稀釋了各自的脫靶效應(yīng)。然而,這一策略在實(shí)際操作中面臨著兩個(gè)問題。其一,目前“Sm...

  • 2016

    5-16

    環(huán)狀RNA(CircularRNA,CircRNA),是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的特殊RNA分子,與線性RNA相比,穩(wěn)定性高,現(xiàn)已證實(shí)CircRNA廣泛存在于生物體內(nèi),與線性RNA相比,穩(wěn)定性高,對(duì)microRNA具有重要調(diào)控作用。CircRNA于2012年被科學(xué)家發(fā)現(xiàn),2013年Nature雜志報(bào)道兩篇關(guān)于CircRNA的研究成果,由此關(guān)于CircRNA的研究開始引起科學(xué)家的重視。利用高通量測序技術(shù)可鑒定CircRNA在生物樣本中的種類、表達(dá)豐度及結(jié)構(gòu),對(duì)CircRNA的研究...

  • 2016

    5-15

    在基因組測序中,PCR擴(kuò)增似乎是繞不過去的一步。然而,PCR也帶來一些問題,包括不均勻擴(kuò)增,導(dǎo)致某些序列的比例過高。對(duì)目前的新一代測序(NGS)平臺(tái)而言,測序某些堿基組成上存在嚴(yán)重偏向的基因組區(qū)域仍是一大挑戰(zhàn)。在GEN雜志上,PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫制備的變革2009年,Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴(kuò)增的Illumina文庫制備方法(NatureMethods2...

  • 2016

    5-14

    一個(gè)由德國、瑞典和美國組成的研究組在室溫條件下,利用LCLSX射線激光器,成功解碼一種重要G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的3D結(jié)構(gòu)。同時(shí)驗(yàn)證了LCLSX射線激光器的可行性。相關(guān)文章發(fā)表于2013年12月20日的《science》雜志上。Science:利用新技術(shù)在天然條件下成功獲得g蛋白偶聯(lián)受體3D結(jié)構(gòu)GPCR功能GPCR是一個(gè)蛋白大家族,對(duì)人類健康有關(guān)鍵性作用,約40%的現(xiàn)代藥物都靶標(biāo)這類蛋白。與GPCR有關(guān)的疾病包括,高血壓、哮喘、精神分裂癥和帕金森癥。由于這類蛋白的重要性,...

  • 2016

    5-13

    溶血空斑形成試驗(yàn)是一種體外檢測單個(gè)抗體形成細(xì)胞(漿細(xì)胞)的方法,故又稱體外抗體形成細(xì)胞(PlaqueFormingCell,PFC)測定技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)不僅可以作為免疫基本理論研究的有力工具,廣泛地用于檢測產(chǎn)生IgM類型(包括其它各類免疫球蛋白及其亞類)的抗體形成細(xì)胞,它還可作為研究篩選抗腫瘤新藥以及研究中藥對(duì)抗體免疫功能影響的免疫學(xué)指標(biāo)。一、原理:溶血空斑形成試驗(yàn)的基本原理是將經(jīng)綿羊紅細(xì)胞免疫小鼠的脾細(xì)胞與一定量的綿羊紅細(xì)胞混合,在補(bǔ)體參與下,使抗體形成細(xì)胞周圍那些受到抗體分...

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