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信帆生物銷售丙酮酸脫羧酶(PDC)

更新時(shí)間:2019-11-07      瀏覽次數(shù):1065

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測定意義:

PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測定原理:

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計(jì)算PDC活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,4保存。

試劑二:液體×1瓶,4保存。

試劑三:液體×1瓶,4保存。

試劑四:液體×1瓶,﹣20保存。

混合試劑:臨用前配制,小心把試劑四轉(zhuǎn)移到試劑三中,充分溶解。

試劑六:液體×1管,4保存。

粗酶液提?。?/span>

稱取約0.1g樣品,加試劑一1 mL,冰上充分研磨,16000g 4離心20min,取上清液,待測。

PDC測定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于25水浴中預(yù)熱30min以上。

3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、20μL混合試劑、140μL試劑二和20μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s75s的吸光值,分別記為A1A2。

4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、20μL混合試劑、140μL試劑二和20μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s75s的吸光值,分別記為A3A4。

信帆生物科技有限公司是一家集生物技術(shù)咨詢、實(shí)驗(yàn)室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務(wù)為一體的高科技生物企業(yè),為各大科研機(jī)構(gòu)、高校、技術(shù)生物企業(yè)提供相關(guān)產(chǎn)品。公司憑借良好的產(chǎn)品質(zhì)量和營銷團(tuán)隊(duì)的奮力開拓,市場空間逐步擴(kuò)大,營銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國,為客戶供應(yīng)服務(wù),、用心的服務(wù)贏得了眾多企業(yè)的信賴和好評,在生物設(shè)備領(lǐng)域迅速崛起。

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