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臺盼藍(lán)染色液(1%)的使用說明

更新時間:2025-08-07      瀏覽次數(shù):122

臺盼藍(lán)染色液(1%)的使用說明

產(chǎn)品名稱: 臺盼藍(lán)染色液(1%)

產(chǎn)品規(guī)格: 50mL/100mL

產(chǎn)品保存 10~30℃,避光,12個月

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

保存

臺盼藍(lán)染色液(1%)

50ml

100ml

室溫,避光

一、 產(chǎn)品簡介

臺盼藍(lán)又稱錐藍(lán)或錐蟲藍(lán)等,是一種陰離子型染料,常用于檢測細(xì)胞活率。臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜,故活細(xì)胞不著色,而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。因此,借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。

臺盼藍(lán)染色液(0.4%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活?;罴?xì)胞不會被染成藍(lán)色,而死細(xì)胞會被染成淡藍(lán)色。臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,故也可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。臺盼藍(lán)染色后,通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù),就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量,0.4%為最-常用的濃度。

二、 使用方法 

1、收集細(xì)胞:

如果收集貼壁細(xì)胞,應(yīng)用胰蛋白酶-EDTA溶液消化細(xì)胞,收集細(xì)胞。如果收集懸浮細(xì)胞,則可以直接收集細(xì)胞。收集好的細(xì)胞在1000rpm離心5min,棄上清,用1ml PBS重新懸浮細(xì)胞沉淀。

2、臺盼藍(lán)染色:

向細(xì)胞懸液中加入臺盼藍(lán)染色液(0.4%)輕輕混勻,臺盼藍(lán)終濃度為0.04%,室溫染色3min(染色時間可適當(dāng)延長,但不宜超過10min)。

3、細(xì)胞計(jì)數(shù):

吸取少量經(jīng)過染色后的細(xì)胞,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),鏡下可觀察到死細(xì)胞著藍(lán)色并膨大無光澤,活細(xì)胞不著色,維持正常形態(tài)有光澤。

通常如果要比較精確地進(jìn)行定量,每個細(xì)胞樣品至少需要數(shù)500個細(xì)胞,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。細(xì)胞存活率計(jì)算公式如下:

細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)-藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%。

三、 染色結(jié)果

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四、 注意事項(xiàng)

1. 注意凋亡小體偶爾也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。

2. 產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,請勿用于食品、化妝品、臨床醫(yī)療等其它用途。在使用操作中需按臨床標(biāo)本處理,并采取相應(yīng)保護(hù)措施。

3. 使用時,請穿戴好實(shí)驗(yàn)服、防護(hù)面罩、實(shí)驗(yàn)手套等,做好實(shí)驗(yàn)防護(hù),避免直接接觸。

4. 剩余產(chǎn)品請勿隨意丟棄,請按照相關(guān)化學(xué)廢棄物的處理規(guī)定,進(jìn)行處理。

5. 本品含有防腐劑,攝入有害,嚴(yán)禁入口。

6. 請?jiān)诋a(chǎn)品有效期限前使用。

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