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超好用的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I

更新時(shí)間:2021-03-18      瀏覽次數(shù):1052

 超好用的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I

上海信帆生物供應(yīng)超好用的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,庫(kù)存充足。

DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 

產(chǎn)品描述:

DNA Topoisomerase I催化4種反應(yīng):

  • 催化負(fù)超螺旋DNA的松弛。
  • 在單鏈環(huán)狀DNA分子內(nèi)形成繩結(jié)(Knotting)和解開繩結(jié)(Unknotting)。
  • 催化具有互補(bǔ)堿基序列的環(huán)狀單鏈DNA形成雙鏈閉環(huán)狀DNA分子。
  • 2個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA分子之中的一個(gè)存在DNA鏈的切口時(shí),發(fā)生兩個(gè)分子的連結(jié)反應(yīng)(Catenation)或者逆反應(yīng)(Decatenation)。

完整的DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I(E.coli)全酶是一分子量97kDa的蛋白。本制品是把topA基因(E.coli)在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后,經(jīng)多次純化分離而得到的。

使用建議:

DNA的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換和解析。

保存溫度:-20

產(chǎn)品包裝:

DNA Topoisomerase(5U/ul)                     10ul

10X DNA Topol Reaction Buffer                 1ml

 

質(zhì)量保證:

經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌DNA殘留,無(wú)核酸內(nèi)、外切酶污染。

活性定義:

一個(gè)單位定義為在25μl反應(yīng)體系,3715分鐘條件下,能催化>95% 0.5 μg pUC19 RF I (負(fù)超螺旋)DNA的解旋所需要的酶量。DNA超螺旋化通過不含EB的瓊脂糖凝膠電泳來檢測(cè)。

熱失活:

65,20分鐘可使40 units的酶失活。

 

反應(yīng)條件:1X 反應(yīng)緩沖液,37℃溫浴。

 

參考文獻(xiàn)

Yao C, Na N, Huang L, et al.
High-throughput detection of drugs binding to proteins using desorption electrospray ionization mass spectrometry.
Analytica Chimica Acta(2013)

Yao C, Wang T, Zhang B, et al.
Screening of the Binding of Small Molecules to Proteins by Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry Combined with Protein Microarray.
Journal of The American Society for Mass Spectrometry, 2015: 1-9.(2015)

 超好用的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I

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