看看這篇文章，了解一下內毒素檢測試劑盒

更新時間：2022-06-27

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　　內毒素檢測試劑盒是用于檢測內霉素的一款試劑盒。內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁的一部分，是生物制品一個重要的污染物，可在宿主體內導致氣相反應，如內毒素休克、組織損傷甚至死亡。FDA要求所有藥物的配方必須進行內毒素檢測。因此，內毒素檢測對于用于人體或動物的生物制品、藥品以及醫(yī)療設備都是非常有必要的。

　　內毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質總稱，為多種革蘭氏陰性菌細胞壁上的*結構。細菌內毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖組成，其中脂多糖是天然或實驗室制備的內毒素復合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質A。

　　不同革蘭氏陰性菌的脂質A結構基本相似，所以由此類細菌引起的感染導致的毒性效應大致相同，主要表現為發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內毒素休克及播散性血管內凝血等。當細菌死亡裂解或者自溶后，內毒素會被大量釋放出來。內毒素耐熱性和化學穩(wěn)定性很強，所以一般的方法很難去除或滅活內毒素。

　　內毒素檢測試劑盒的必要性：

　　環(huán)境中廣泛存在的格蘭氏陰性菌容易污染生物試劑過程，其裂解后會釋放出內毒素，因內毒素耐熱性和化學穩(wěn)定性強而難以滅活，所以一旦有內毒素污染進入血液，即使極少量也能引起發(fā)熱休克等嚴重反應，因而內毒素與其他已知熱原污染物相比，顯示更強的熱原性。所以內毒素被為應加以控制的物質，對用于人和動物的注射藥品如化學藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品以及醫(yī)療器械如透析液、植入式器械等的原輔料、中間和放行產品均需要進行內毒素檢測，以確保制品的安全性。

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