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低滲鹽溶液(0.075mol/LKCl) 提供優(yōu)惠高品質試劑
產品名稱： 低滲鹽溶液(0.075mol/LKCl)
規(guī)格：500ml
用途：
注意事項：由氯化甲等組成。
儲存條件：室溫,12個月
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低滲鹽溶液 提供優(yōu)惠高品質試劑
鏈反應(polymerase chain reaction, P CR)技術,在體外合成目的基因。重組DNA技術:
重組DNA技術又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細胞中進行增殖或表達的過程。
1.載體和目的基因的分離(分):對載體DNA和目的基因分別進行分離純化,得到其純品。
⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經人工構建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進行篩選的標志基因、單一的限制酶切點等。
①質粒:是存在于天然細菌體內的一種獨立于細菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨立復制的能力,通常帶有細菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過轉染方式將其DNA送入細菌體內進行增殖。常用的為人工構建的λ噬菌體載體,當目的基因與噬菌體DNA進行重組時,可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。
③病毒:常用的為SV40,通過感染方式將其DNA送入哺乳動物細胞中進行增殖。
⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進行人工合成。適應于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉錄酶催化合成其互補DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫中篩選:將某一種基因DNA用適當的限制酶切斷后,與載體DNA重組,再全部轉化宿主細胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(genomic DNA library)。將某種細胞的全部mRNA通過逆轉合成cDNA,然后轉化宿主細胞,得到含全部表達基因的種群,稱為C-文庫(cDNA library)。C-文庫具有組織細胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶
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